5月12日，礼来公布SURMOUNT-5参议的瞩目效果。该参议是一项通达标签3b期临床锤真金不怕火，旨在评估在肥美或伴有至少一种统一症（如高血压、血脂很是、遏制性就寝呼吸暂停、心血管疾病）的超重成东说念主（且不对并糖尿病），GLP/GLP-1双受体繁华剂替尔泊肽（tirzepatide）与GLP-1单受体繁华剂司好意思格鲁肽（semaglutide）的灵验性与安全性。在第72周时，替尔泊肽达到主要至极和总计五个要害次要至极，且在总计这个词锤真金不怕火中线路出相较司好意思格鲁肽的优胜性。 在该参

继五个多月前布告自家减肥药替尔泊肽头雠敌打败诺和诺德的司好意思格鲁肽之后，跨国药企礼来对外公布了头雠敌推行的详备数据。 5月12日，倾盆新闻记者了解到，礼来公布了SURMOUNT-5接头的详备死心。该接头死心炫夸，在第72周时，替尔泊肽达到主要尽头和统统五个关键次要尽头，且在通盘推行中炫夸出相较司好意思格鲁肽的优胜性。 具体来看，在该接头的主要尽头中，替尔泊肽与司好意思格鲁肽比较完毕了1.47倍的相对体重收缩。基于诊疗决策推测成见的接头数据炫夸，在第72周时，替尔泊肽完毕平均减重比例达20.2

（原标题：头仇敌打败K药，康方生物股价却跌超10%，明星抗癌药依沃西的临床数据为何激发争议？） 本文开头：期间财经 作家：李傲华 图片开头：图虫创意 “往日两天，推测统共医药投资界皆在筹商和学习统计学。康方生物这所以一己之力带动了业界统计学常识的交流和水平的进步。”又名不肯具名的行业东谈主士对期间财经开打趣称。 4月26日凌晨，康方生物（09926.HK）公布称，其自主研发的众人开创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方（通用名：依沃西单抗打针液）的新稳妥症取得了国度药监局（NMPA）的批准